Gyógyszeradatbázis


arrow left Vissza a találati listához

LISIDIPIN 20 mg/10 mg tabletta

Nyilvántartási szám OGYI-T-23772
Hatóanyag lisinopril; amlodipine
ATC kód 1/ATC kód 2 C09BB03
Forgalomba hozatali engedély jogosultja Teva B.V.
Jogalap Generikus
Státusz TK
Készítmény engedélyezésének dátuma 2020.10.27
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz nem
LISIDIPIN 20 mg/10 mg tabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Nincs
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
LISIDIPIN 20 mg/10 mg tabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
LISONORM FORTE 20 mg/10 mg tabletta
OGYI-T-09684 részletek
LIZAM FORTE 20 mg/10 mg tabletta
OGYI-T-21584 részletek
NORMOPRESS FORTE 20 mg/10 mg tabletta
OGYI-T-21585 részletek
LISINOPRIL/AMLODIPINE ALKALOID-INT 20 mg/10 mg tabletta
OGYI-T-23783 részletek
LISIDIPIN 20 mg/10 mg tabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
tooltip Bővebb információ: Biztonsági elemek
20 X - buborékcsomagolásban
PVC/PVDC/alumínium
OGYI-T-23772 / 09
V
TK
igen
30 X - buborékcsomagolásban
PVC/PVDC/alumínium
OGYI-T-23772 / 10
V
TK
igen
60 X - buborékcsomagolásban
PVC/PVDC/alumínium
OGYI-T-23772 / 11
V
TK
igen
90 X - buborékcsomagolásban
PVC/PVDC/alumínium
OGYI-T-23772 / 12
V
TK
igen
LISIDIPIN 20 mg/10 mg tabletta - véglegminta engedély tooltip Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
 
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/58955/2022
2022.09.12
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/75327/2023
2023.12.22
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
Minden jog fenntartva © 2026 Nemzeti Népegészségügyi és Gyógyszerészeti Központ
accessible