Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
MARFARIN 5 mg tabletta
Nyilvántartási szám
OGYI-T-08720
Hatóanyag
warfarin
ATC kód 1/ATC kód 2
B01AA03
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Viatris Ltd.
Jogalap
WEU
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2002.12.30
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
betegtájékoztató 
alkalmazási előírás 
cimkeszöveg MARFARIN 5 mg tabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Nincs
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
MARFARIN 5 mg tabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítés a hatályos alkalmazási előírásokban szereplő indikációk szerint kell, hogy történjen (a kicserélhetőség csak azonos indikációkban és az alkalmazás módját nem korlátozó esetekben érvényesíthető).
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Nincs megjeleníthető adat.
MARFARIN 5 mg tabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
60 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-08720 / 15
J
TK
igen
100 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-08720 / 13
J
TK
igen
30 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-08720 / 14
J
TK
igen
30 X - tartályban
OGYI-T-08720 / 16
J
TK
igen
60 X - tartályban
OGYI-T-08720 / 17
J
TK
igen
100 X - tartályban
OGYI-T-08720 / 18
J
TK
igen
MARFARIN 5 mg tabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/45555/2022
2022.07.20
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/58149/2023
2023.09.22
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
MARFARIN 5 mg tabletta - alaki hiba engedély
Bővebb információ: Alaki hiba
Bővebb információ: Alaki hiba
Kiszerelés
Iktatószám
Gyártási szám
Határozat dátuma
(feltétel)
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/78736/2021
3135567
2021.12.09
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/78898/2021
3135568
2021.12.09
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/78903/2021
3137067
2021.12.09
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/26909/2023
3168697
2023.04.19
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/26910/2023
3168696
2023.04.19
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/26911/2023
3168698
2023.04.19
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/37957/2023
3173099
2023.06.07
