Gyógyszeradatbázis


arrow left Vissza a találati listához

MARFARIN 3 mg tabletta

Nyilvántartási szám OGYI-T-08720
Hatóanyag warfarin
ATC kód 1/ATC kód 2 B01AA03
Forgalomba hozatali engedély jogosultja Viatris Ltd.
Jogalap WEU
Státusz TK
Készítmény engedélyezésének dátuma 2002.12.30
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz nem
MARFARIN 3 mg tabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Nincs
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
MARFARIN 3 mg tabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.

Nincs megjeleníthető adat.

MARFARIN 3 mg tabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
tooltip Bővebb információ: Biztonsági elemek
60 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-08720 / 09
J
TK
igen
30 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-08720 / 08
J
TK
igen
100 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-08720 / 07
J
TK
igen
30 X - tartályban
OGYI-T-08720 / 10
J
TK
igen
60 X - tartályban
OGYI-T-08720 / 11
J
TK
igen
100 X - tartályban
OGYI-T-08720 / 12
J
TK
igen
MARFARIN 3 mg tabletta - véglegminta engedély tooltip Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
 
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/48916/2022
2022.08.04
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/58115/2023
2023.09.22
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
MARFARIN 3 mg tabletta - alaki hiba engedély tooltip Bővebb információ: Alaki hiba
Kiszerelés
Iktatószám
Gyártási szám
Határozat dátuma
(feltétel)
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/15961/2021
3123152
2021.03.11
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/26103/2021
3128340
2021.04.22
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/25739/2021
3123151
2021.04.22
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/45889/2021
3128338
2021.07.20
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/59056/2021
3131923
2021.09.23
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/59617/2021
3131924
2021.09.23
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/78424/2021
3135566
2021.12.09
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/78877/2021
3137065
2021.12.09
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/10342/2023
3163835
2023.02.13
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/10344/2023
3163836
2023.02.13
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/13449/2023
3163837
2023.02.22
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/35594/2023
3169060
2023.05.26
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/35591/2023
3169059
2023.05.26
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/45224/2023
3173098
2023.07.17
Minden jog fenntartva © 2026 Nemzeti Népegészségügyi és Gyógyszerészeti Központ
accessible