1135 Budapest, Szabolcs utca 33.

Tel.: (1) 8869-300, Általános tájékoztatás: 1812

E-mail: info@egeszsegvonal.gov.hu

1372 Postafiók 450.

ENGLISH

Mellékhatás bejelentő
NOR keresőfelület Minőségi kifogás
magisztrális gyógyszerek

Gyógyszer-adatbázis
arrow left Vissza a találati listához

MARFARIN 1 mg tabletta

Nyilvántartási szám OGYI-T-08720
Hatóanyag warfarin
ATC-kód B01AA03
Forgalomba hozatali eng. jogosultja Viatris Ltd.
Jogalap WEU
Státusz TK
Készítmény engedélyezésének dátuma 2002.12.30
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz nem
MARFARIN 1 mg tabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Nincs
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
MARFARIN 1 mg tabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
MARFAGEN 1 mg tabletta
OGYI-T-09125 részletek
MARFARIN 1 mg tabletta - kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
tooltip Bővebb információ: Biztonsági elemek
60 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-08720 / 03
J
TK
igen
30 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-08720 / 02
J
TK
igen
100 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-08720 / 01
J
TK
igen
30 X - tartályban
OGYI-T-08720 / 04
J
TK
igen
60 X - tartályban
OGYI-T-08720 / 05
J
TK
igen
100 X - tartályban
OGYI-T-08720 / 06
J
TK
igen
MARFARIN 1 mg tabletta - véglegminta engedély tooltip Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
 
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/35394/2019
2019.06.07
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/54690/2019
2019.09.10
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/32978/2020
2020.06.08
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/47041/2021
2021.07.21
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/45553/2022
2022.07.20
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/79830/2022
2022.12.09
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/73222/2023
2023.12.11
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
MARFARIN 1 mg tabletta - alaki hiba engedély tooltip Bővebb információ: Alaki hiba
Kiszerelés
Iktatószám
Gyártási szám
Határozat
dátuma
Megjegyzés
(feltétel)
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/5116/2021
3119603
2021.01.27
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/15948/2021
3122801
2021.03.11
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/26089/2021
3127912
2021.04.22
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/25728/2021
3122800
2021.04.22
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/59046/2021
3132469
2021.09.23
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/59626/2021
3132470
2021.09.23
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/78438/2021
3137068
2021.12.09
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/2645/2022
3135556
2022.01.14
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/2814/2022
3135556
2022.01.14
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/2814/2022
3135557
2022.01.20
Az eredeti határozatban elírásra került a gyártási szám. Helyesen: 3135557
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/26436/2023
3168981
2023.04.19
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/26437/2023
3168982
2023.04.19
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/26438/2023
3168983
2023.04.19
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/45223/2023
3173097
2023.07.17