Gyógyszeradatbázis


arrow left Vissza a találati listához

CALCIUM-D-SANDOZ 600 mg/400 NE pezsgőtabletta

Nyilvántartási szám OGYI-T-08951
Hatóanyag calcium carbonate; cholecalciferol
ATC kód 1/ATC kód 2 A12AX
Forgalomba hozatali engedély jogosultja Sandoz Hungária Kft.
Jogalap WEU
Státusz TK
Készítmény engedélyezésének dátuma 2003.07.03
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz nem
CALCIUM-D-SANDOZ 600 mg/400 NE pezsgőtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Nincs
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
CALCIUM-D-SANDOZ 600 mg/400 NE pezsgőtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.

Nincs megjeleníthető adat.

CALCIUM-D-SANDOZ 600 mg/400 NE pezsgőtabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
tooltip Bővebb információ: Biztonsági elemek
20 X - PP tartályban
OGYI-T-08951 / 01
VN GYK
TK
nem
40 X - PP tartályban
OGYI-T-08951 / 02
VN
TK
nem
60 X - PP tartályban
OGYI-T-08951 / 03
VN
TK
nem
100 X - PP tartályban
OGYI-T-08951 / 04
VN
TK
nem
20 X - szalagcsomagolásban
OGYI-T-08951 / 05
VN
TK
nem
40 X - szalagcsomagolásban
OGYI-T-08951 / 06
VN
TK
nem
CALCIUM-D-SANDOZ 600 mg/400 NE pezsgőtabletta - véglegminta engedély tooltip Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
 
20 X - PP tartályban
OGYÉI/46458/2022
2022.07.25
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
20 X - PP tartályban
NNGYK/83359/2025
2025.11.10
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
Minden jog fenntartva © 2026 Nemzeti Népegészségügyi és Gyógyszerészeti Központ
accessible