Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
C-VITAMIN/CINK BÉRES 1000 mg/10 mg filmtabletta
Nyilvántartási szám
OGYI-T-23827
Hatóanyag
ascorbic acid; Zinc
ATC kód 1/ATC kód 2
A11GB
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
BÉRES Gyógyszergyár Zrt.
Jogalap
WEU
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2021.02.16
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
betegtájékoztató 
alkalmazási előírás 
cimkeszöveg 
értékelő jelentés C-VITAMIN/CINK BÉRES 1000 mg/10 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Nincs
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
C-VITAMIN/CINK BÉRES 1000 mg/10 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Nincs megjeleníthető adat.
C-VITAMIN/CINK BÉRES 1000 mg/10 mg filmtabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
30 X - buborékcsomagolásban
PVC/PVdC//Al
OGYI-T-23827 / 01
VN GYK
TK
nem
60 X - buborékcsomagolásban
PVC/PVdC//Al
OGYI-T-23827 / 02
VN GYK
TK
nem
90 X - buborékcsomagolásban
PVC/PVdC//Al
OGYI-T-23827 / 03
VN GYK
TK
nem
100 X - buborékcsomagolásban
PVC/PVdC//Al
OGYI-T-23827 / 04
VN GYK
TK
nem
30 X - buborékcsomagolásban
PVC/PE/PVdC//Al
OGYI-T-23827 / 05
VN
TK
nem
60 X - buborékcsomagolásban
PVC/PE/PVdC//Al
OGYI-T-23827 / 06
VN
TK
nem
90 X - buborékcsomagolásban
PVC/PE/PVdC//Al
OGYI-T-23827 / 07
VN
TK
nem
100 X - buborékcsomagolásban
PVC/PE/PVdC//Al
OGYI-T-23827 / 08
VN
TK
nem
C-VITAMIN/CINK BÉRES 1000 mg/10 mg filmtabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
60 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/49511/2022
2022.08.09
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
