Nyilvántartási szám
OGYI-T-08808
Hatóanyag
doxorubicin
ATC kód 1/ATC kód 2
L01DB01
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Teva Gyógyszergyár Zrt.
Jogalap
Generikus
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2003.03.04
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
DOXORUBICIN-TEVA 2 mg/ml oldatos injekció - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
termékhiány
1 X 10 mg/5 ml üvegben
2020.02.27
Bizonytalan végű hiány
Gyártási gond
Ugyanaz a gyógyszer más kiszerelésben elérhető
DOXORUBICIN-TEVA 2 mg/ml oldatos injekció - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Nincs megjeleníthető adat.
DOXORUBICIN-TEVA 2 mg/ml oldatos injekció - Kiszerelések
10 X 10 mg/5 ml üvegben
ISO 6R
OGYI-T-08808 / 02
I
TK
igen
1 X 10 mg/5 ml üvegben
ISO 6R
OGYI-T-08808 / 01
I
TK
igen
1 X 20 mg/10 ml injekciós üvegben
OGYI-T-08808 / 03
I
TK
igen
1 X 50 mg/25 ml injekciós üvegben
OGYI-T-08808 / 04
I
TK
igen
1 X 200 mg/100 ml üvegben
100 ml-es
OGYI-T-08808 / 05
I
TK
igen
1 X 10 mg/5 ml üvegben
6 ml-es
OGYI-T-08808 / 06
I
TK
igen
10 X 10 mg/5 ml üvegben
6 ml-es
OGYI-T-08808 / 07
I
TK
igen
1 X 200 mg/100 ml üvegben
ISO 100R
OGYI-T-08808 / 08
I
TK
igen
DOXORUBICIN-TEVA 2 mg/ml oldatos injekció - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
1 X 50 mg/25 ml injekciós üvegben
OGYÉI/2586/2023
2023.01.12
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
DOXORUBICIN-TEVA 2 mg/ml oldatos injekció - alaki hiba engedély
Bővebb információ: Alaki hiba
1 X 50 mg/25 ml injekciós üvegben
OGYÉI/13674/2022
21L28KC
2022.02.28