Gyógyszeradatbázis


arrow left Vissza a találati listához

DOXORUBICIN-TEVA 2 mg/ml oldatos injekció

Nyilvántartási szám OGYI-T-08808
Hatóanyag doxorubicin
ATC kód 1/ATC kód 2 L01DB01
Forgalomba hozatali engedély jogosultja Teva Gyógyszergyár Zrt.
Jogalap Generikus
Státusz TK
Készítmény engedélyezésének dátuma 2003.03.04
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz nem
DOXORUBICIN-TEVA 2 mg/ml oldatos injekció - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Nincs
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
termékhiány
Kiszerelések
Hiány kezdete
Hiány tervezett vége
Hiány oka
Javaslat
1 X 10 mg/5 ml üvegben
2020.02.27
Bizonytalan végű hiány
Gyártási gond
Ugyanaz a gyógyszer más kiszerelésben elérhető
DOXORUBICIN-TEVA 2 mg/ml oldatos injekció - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.

Nincs megjeleníthető adat.

DOXORUBICIN-TEVA 2 mg/ml oldatos injekció - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
tooltip Bővebb információ: Biztonsági elemek
10 X 10 mg/5 ml üvegben
ISO 6R
OGYI-T-08808 / 02
I
TK
igen
1 X 10 mg/5 ml üvegben
ISO 6R
OGYI-T-08808 / 01
I
TK
igen
1 X 20 mg/10 ml injekciós üvegben
OGYI-T-08808 / 03
I
TK
igen
1 X 50 mg/25 ml injekciós üvegben
OGYI-T-08808 / 04
I
TK
igen
1 X 200 mg/100 ml üvegben
100 ml-es
OGYI-T-08808 / 05
I
TK
igen
1 X 10 mg/5 ml üvegben
6 ml-es
OGYI-T-08808 / 06
I
TK
igen
10 X 10 mg/5 ml üvegben
6 ml-es
OGYI-T-08808 / 07
I
TK
igen
1 X 200 mg/100 ml üvegben
ISO 100R
OGYI-T-08808 / 08
I
TK
igen
DOXORUBICIN-TEVA 2 mg/ml oldatos injekció - véglegminta engedély tooltip Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
 
1 X 50 mg/25 ml injekciós üvegben
OGYÉI/2586/2023
2023.01.12
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
DOXORUBICIN-TEVA 2 mg/ml oldatos injekció - alaki hiba engedély tooltip Bővebb információ: Alaki hiba
Kiszerelés
Iktatószám
Gyártási szám
Határozat dátuma
(feltétel)
1 X 50 mg/25 ml injekciós üvegben
OGYÉI/13674/2022
21L28KC
2022.02.28
Minden jog fenntartva © 2026 Nemzeti Népegészségügyi és Gyógyszerészeti Központ
accessible