Nyilvántartási szám
OGYI-T-08857
Hatóanyag
furosemide
ATC kód 1/ATC kód 2
C03CA01
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Teva Gyógyszergyár Zrt.
Jogalap
Informed consent
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2003.04.11
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
FUROSEMID-RATIOPHARM 40 mg tabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
FUROSEMID-RATIOPHARM 40 mg tabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
FUROSEMID-RATIOPHARM 40 mg tabletta - Kiszerelések
20 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-08857 / 01
V
TK
igen
50 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-08857 / 02
V
TK
igen
FUROSEMID-RATIOPHARM 40 mg tabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
20 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/28881/2021
2021.05.04
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
20 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/36497/2025
2025.05.03
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került