Nyilvántartási szám
OGYI-T-23916
Hatóanyag
botulinum toxin type A for injection
ATC kód 1/ATC kód 2
M03AX01
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Ipsen Pharma
Jogalap
Önálló teljes
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2021.07.21
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
ALLUZIENCE 200 Speywood egység/ml oldatos injekció - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
ALLUZIENCE 200 Speywood egység/ml oldatos injekció - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Nincs megjeleníthető adat.
ALLUZIENCE 200 Speywood egység/ml oldatos injekció - Kiszerelések
1 X - injekciós üvegben
I-es típusú
OGYI-T-23916 / 01
Sz
TK
igen
2 X - injekciós üvegben
I-es típusú
OGYI-T-23916 / 02
Sz
TK
igen
12 X - injekciós üvegben
I-es típusú (6x2)
OGYI-T-23916 / 03
Sz
TK
igen
ALLUZIENCE 200 Speywood egység/ml oldatos injekció - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
1 X - injekciós üvegben
OGYÉI/59533/2021
2021.09.22
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
1 X - injekciós üvegben
NNGYK/GYSZ/11887/2024
2024.02.27
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
1 X - injekciós üvegben
NNGYK/GYSZ/36166/2024
2024.07.02
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
1 X - injekciós üvegben
NNGYK/59336/2025
2025.08.04
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került