1135 Budapest, Szabolcs utca 33.

Tel.: (1) 8869-300, Általános tájékoztatás: 1812

E-mail: info@egeszsegvonal.gov.hu

1372 Postafiók 450.

ENGLISH

Mellékhatás bejelentő
NOR keresőfelület Minőségi kifogás
magisztrális gyógyszerek

Gyógyszer-adatbázis
arrow left Vissza a találati listához

GLUKÓZ TEVA 10% oldatos infúzió

Nyilvántartási szám OGYI-T-07814
Hatóanyag glucose monohydrate
ATC-kód B05BA03
Forgalomba hozatali eng. jogosultja Teva Gyógyszergyár Zrt.
Jogalap WEU
Státusz TK
Készítmény engedélyezésének dátuma 2000.12.21
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz nem
GLUKÓZ TEVA 10% oldatos infúzió - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Nincs
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
termékhiány
Kiszerelés
Hiány kezdete
Hiány tervezett vége
Hiány oka
Javaslat
1 X 100 ml műanyag zsákban
2023.11.07
2025.03.31
Gyártási gond
Azonos hatóanyag, azonos gyógyszerformában elérhető
GLUKÓZ TEVA 10% oldatos infúzió - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.

Nincs megjeleníthető adat.

GLUKÓZ TEVA 10% oldatos infúzió - kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
tooltip Bővebb információ: Biztonsági elemek
1 X 100 ml üvegpalackban
OGYI-T-07814 / 01
I
TT
nem
1 X 500 ml üvegpalackban
OGYI-T-07814 / 02
I
TT
nem
1 X 100 ml műanyag zsákban
OGYI-T-07814 / 06
I
TK
nem
1 X 500 ml műanyag zsákban
OGYI-T-07814 / 07
I
TK
nem
GLUKÓZ TEVA 10% oldatos infúzió - véglegminta engedély tooltip Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
 
1 X 100 ml műanyag zsákban
OGYÉI/61645/2020
2020.10.26
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
1 X 500 ml műanyag zsákban
OGYÉI/62131/2020
2020.10.27
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került