Gyógyszer-adatbázis
Vissza a találati listához
GLUKÓZ TEVA 10% oldatos infúzió
Nyilvántartási szám
OGYI-T-07814
Hatóanyag
glucose monohydrate
ATC-kód
B05BA03
Forgalomba hozatali eng. jogosultja
Teva Gyógyszergyár Zrt.
Jogalap
WEU
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2000.12.21
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
Betegtájékoztató
Alkalmazási előírás
Címkeszöveg
GLUKÓZ TEVA 10% oldatos infúzió - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Nincs
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
termékhiány
Kiszerelés
Hiány kezdete
Hiány tervezett vége
Hiány oka
Javaslat
1 X 100 ml műanyag zsákban
2023.11.07
2023.12.31
Gyártási gond
Azonos hatóanyag, azonos gyógyszerformában elérhető
GLUKÓZ TEVA 10% oldatos infúzió - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Nincs megjeleníthető adat.
GLUKÓZ TEVA 10% oldatos infúzió - kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
1 X 100 ml üvegpalackban
OGYI-T-07814 / 01
I
TT
nem
1 X 500 ml üvegpalackban
OGYI-T-07814 / 02
I
TT
nem
1 X 100 ml műanyag zsákban
OGYI-T-07814 / 06
I
TK
nem
1 X 500 ml műanyag zsákban
OGYI-T-07814 / 07
I
TK
nem
GLUKÓZ TEVA 10% oldatos infúzió - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
1 X 500 ml műanyag zsákban
OGYÉI/13306/2019
2019.03.06
1 X 500 ml műanyag zsákban
OGYÉI/13306/2019
2019.03.13
Tárgy: döntés kijavítása
1 X 100 ml műanyag zsákban
OGYÉI/61645/2020
2020.10.26
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
1 X 500 ml műanyag zsákban
OGYÉI/62131/2020
2020.10.27
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került