Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
ZIVAFERT KIT 5000 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
Nyilvántartási szám
OGYI-T-23869
Hatóanyag
chorionic gonadotrophin
ATC kód 1/ATC kód 2
G03GA01
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Ibsa Pharma Kft.
Jogalap
Önálló teljes
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2021.04.29
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
betegtájékoztató 
alkalmazási előírás 
cimkeszöveg 
HTA nyilvános összefoglaló ZIVAFERT KIT 5000 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Van
19,0 mg
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
ZIVAFERT KIT 5000 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Nincs megjeleníthető adat.
ZIVAFERT KIT 5000 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
1 X - injekciós üvegben
+ 1 ml oldószer (I-es típusú üveg) előretöltött fecskendőben 1 db hosszú injekciós tűvel és 1 db vékony tűvel
OGYI-T-23869 / 01
Sz
TK
igen
10 X - injekciós üvegben
+ 1 ml oldószer (I-es típusú üveg) előretöltött fecskendőben 1 db hosszú injekciós tűvel és 1 db vékony tűvel
OGYI-T-23869 / 02
Sz
TK
igen
ZIVAFERT KIT 5000 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
1 X - injekciós üvegben
OGYÉI/63156/2022
2022.09.29
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
1 X - injekciós üvegben
NNGYK/4403/2025
2025.01.17
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
1 X - injekciós üvegben
NNGYK/53245/2025
2025.07.08
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
