Gyógyszeradatbázis


arrow left Vissza a találati listához

CERAZETTE 0,075 mg filmtabletta

Nyilvántartási szám OGYI-T-08377
Hatóanyag desogestrel
ATC kód 1/ATC kód 2 G03AC09
Forgalomba hozatali engedély jogosultja Organon Hungary Kft.
Jogalap Önálló teljes
Státusz TK
Készítmény engedélyezésének dátuma 2002.03.11
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz nem
CERAZETTE 0,075 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Van
55,095 mg
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
termékhiány
Kiszerelések
Hiány kezdete
Hiány tervezett vége
Hiány oka
Javaslat
28 X - buborékcsomagolásban
2018.10.26
Tartós hiány
Piaci megfontolások
Ugyanaz a gyógyszer más kiszerelésben elérhető
CERAZETTE 0,075 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
AZALIA 75 mikrogramm filmtabletta
OGYI-T-20553 részletek
NACREZ 0,075 mg filmtabletta
OGYI-T-22247 részletek
DESIRETT 75 mikrogramm filmtabletta
OGYI-T-22613 részletek
CERAZETTE 0,075 mg filmtabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
tooltip Bővebb információ: Biztonsági elemek
28 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-08377 / 01
V
TK
igen
3 X 28 - buborékcsomagolásban
OGYI-T-08377 / 02
V
TK
igen
CERAZETTE 0,075 mg filmtabletta - véglegminta engedély tooltip Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
 
3 X 28 - buborékcsomagolásban
OGYÉI/25512/2021
2021.04.20
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
3 X 28 - buborékcsomagolásban
OGYÉI/34715/2022
2022.05.31
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
Minden jog fenntartva © 2026 Nemzeti Népegészségügyi és Gyógyszerészeti Központ
accessible