1135 Budapest, Szabolcs utca 33.

Tel.: (1) 8869-300, E-mail: ogyei@ogyei.gov.hu

1372 Postafiók 450.

ENGLISH

Mellékhatás bejelentő
Forgalmazói regisztráció

Gyógyszer-adatbázis
arrow left Vissza a találati listához

NEODOLPASSE oldatos infúzió

Nyilvántartási szám OGYI-T-07665
Hatóanyag diclofenac; orphenadrine citrate
ATC-kód M01AB55
Forgalomba hozatali eng. jogosultja Fresenius Kabi Hungary Kft.
Jogalap Fix kombináció
Státusz TK
Készítmény engedélyezésének dátuma 2000.10.19
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz nem
NEODOLPASSE oldatos infúzió - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Nincs
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
NEODOLPASSE oldatos infúzió - helyettesíthetőség

Nincs megjeleníthető adat.

NEODOLPASSE oldatos infúzió - kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
tooltip Bővebb információ: Biztonsági elemek
5 X 250 ml üvegben
OGYI-T-07665 / 02
Sz
TK
igen
10 X 250 ml üvegben
OGYI-T-07665 / 03
Sz
TK
igen
1 X 250 ml
OGYI-T-07665 / 01
Sz
TT
igen
NEODOLPASSE oldatos infúzió - véglegminta engedély tooltip Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
 
5 X 250 ml üvegben
OGYÉI/76277/2022
2022.11.24
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
10 X 250 ml üvegben
OGYÉI/76293/2022
2022.11.24
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
5 X 250 ml üvegben
OGYÉI/76296/2022
2022.11.24
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került