Nyilvántartási szám
OGYI-T-07459
Hatóanyag
aciclovir
ATC kód 1/ATC kód 2
J05AB01
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Stada Arzneimittel AG
Jogalap
Generikus
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2000.06.26
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
ACICLOVIR AL 800 mg tabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
ACICLOVIR AL 800 mg tabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
HERPESIN FORTE 800 mg tabletta
ADAVANTIS 800 mg tabletta
ACICLOVIR AL 800 mg tabletta - Kiszerelések
40 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-07459 / 09
V
TK
igen
20 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-07459 / 08
V
TK
igen
ACICLOVIR AL 800 mg tabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
40 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/63890/2021
2021.10.08
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
40 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/13361/2022
2022.02.25
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került