Gyógyszeradatbázis


arrow left Vissza a találati listához

ACICLOVIR AL 400 mg tabletta

Nyilvántartási szám OGYI-T-07459
Hatóanyag aciclovir
ATC kód 1/ATC kód 2 J05AB01
Forgalomba hozatali engedély jogosultja Stada Arzneimittel AG
Jogalap Generikus
Státusz TK
Készítmény engedélyezésének dátuma 2000.06.26
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz nem
ACICLOVIR AL 400 mg tabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Nincs
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
ACICLOVIR AL 400 mg tabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
HERPESIN 400 mg tabletta
OGYI-T-08871 részletek
TELVIRAN 400 mg tabletta
OGYI-T-05695 részletek
ADAVANTIS 400 mg tabletta
OGYI-T-24278 részletek
ACICLOVIR AL 400 mg tabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
tooltip Bővebb információ: Biztonsági elemek
50 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-07459 / 07
V
TK
igen
25 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-07459 / 06
V
TK
igen
ACICLOVIR AL 400 mg tabletta - véglegminta engedély tooltip Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
 
50 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/11179/2022
2022.02.17
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
25 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/48184/2022
2022.08.02
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
Minden jog fenntartva © 2026 Nemzeti Népegészségügyi és Gyógyszerészeti Központ
accessible