Nyilvántartási szám
EU/1/18/1351
Hatóanyag
Treosulfan
ATC kód 1/ATC kód 2
L01AB02
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Medac GmbH
Jogalap
Known active substance (Article 8(3) of Directive No 2001/83/EC)
Státusz
CTK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2019.06.20
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
Trecondi 1 g por oldatos infúzióhoz - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Nincs megjeleníthető adat.
Trecondi 1 g por oldatos infúzióhoz - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Nincs megjeleníthető adat.
Trecondi 1 g por oldatos infúzióhoz - Kiszerelések
1 X 1 g injekciós üvegben
EU/1/18/1351 / 001
I
CTK
igen
5 X 1 g injekciós üvegben
EU/1/18/1351 / 002
I
CTK
igen
Trecondi 1 g por oldatos infúzióhoz - alaki hiba engedély
Bővebb információ: Alaki hiba
1 X 1 g injekciós üvegben
OGYÉI/36346/2022
B190856AB
2022.06.09
Az intézeti gyógyszertárakba való kiszállításkor a Készítményhez mellékelik az EMEA/H/C/004751/II/0003/G számú módosításban foglaltaknak megfelelő 2020. júliusi magyar nyelvű betegtájékoztatót.
1 X 1 g injekciós üvegben
OGYÉI/73257/2022
B190856AD
2022.11.14
Az idegen nyelvű Készítmény kiszállításával egyidőben, elektronikus úton - dokumentált formában - megküldik a kórházi főgyógyszerész számára a jelenleg hatályos 2020. júliusi magyar nyelvű betegtájékoztatót.
1 X 1 g injekciós üvegben
OGYÉI/5599/2023
B190856AF
2023.01.25
Az idegen nyelvű Készítmény kiszállításával egyidőben a jelenleg hatályos magyar nyelvű betegtájékoztatót a kórházi főgyógyszerész számára, dokumentált formában elektronikus úton megküldik.
1 X 1 g injekciós üvegben
OGYÉI/47816/2023
L200723AA
2023.07.31
Az idegen nyelvű Készítmény kiszállításával egyidőben a mindenkor hatályos magyar nyelvű betegtájékoztatót a kórházi főgyógyszerész számára, dokumentált formában elektronikus úton megküldik.
1 X 1 g injekciós üvegben
NNGYK/GYSZ/7621/2024
L200723AN
2024.02.08
Az idegen nyelvű Készítmény kiszállításával egyidőben a mindenkor hatályos magyar nyelvű betegtájékoztatót a kórházi főgyógyszerész számára, dokumentált formában elektronikus úton megküldik.
1 X 1 g injekciós üvegben
NNGYK/GYSZ/22490/2024
L200723AAA
2024.04.26
Az idegen nyelvű Készítmény kiszállításával egyidőben a mindenkor hatályos magyar nyelvű betegtájékoztatót a kórházi főgyógyszerész számára, dokumentált formában elektronikus úton megküldik.
1 X 1 g injekciós üvegben
NNGYK/GYSZ/51189/2024
F210653AS
2024.10.03
Az idegen nyelvű Készítmény kiszállításával egyidőben a hatályos (2024. januári) magyar nyelvű betegtájékoztatót a kórházi főgyógyszerész számára, dokumentált formában elektronikus úton megküldik.
1 X 1 g injekciós üvegben
NNGYK/ETGY/1182/2025
B240034KA
2025.01.21
Az idegen nyelvű Készítmény kiszállításával egyidőben a hatályos (2024. januári) magyar nyelvű betegtájékoztatót a kórházi főgyógyszerész számára, dokumentált formában elektronikus úton megküldik.
1 X 1 g injekciós üvegben
NNGYK/ETGY/9600/2025
B240034KG,
2025.04.08
Az idegen nyelvű Készítmény kiszállításával egyidőben a hatályos (2024. januári) magyar nyelvű betegtájékoztatót a kórházi főgyógyszerész számára, dokumentált formában elektronikus úton megküldik.
1 X 1 g injekciós üvegben
NNGYK/ETGY/6260/2026
E250247BG
2026.03.16
Az idegen nyelvű Készítmény kiszállításával egyidőben a hatályos (2024. januári) magyar nyelvű betegtájékoztatót a kórházi főgyógyszerész számára, dokumentált formában elektronikus úton megküldik.