Gyógyszerészet
Gyógyszer-adatbázis
Vissza a találati listához
ILOMEDIN 20 mikrogramm/ml koncentrátum oldatos infúzióhoz
Nyilvántartási szám
OGYI-T-08716
Hatóanyag
iloprost
ATC kód 1/ATC kód 2
B01AC11
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Bayer AG
Jogalap
Önálló teljes
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2002.12.20
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
betegtájékoztató 
alkalmazási előirat 
cimkeszöveg ILOMEDIN 20 mikrogramm/ml koncentrátum oldatos infúzióhoz - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Nincs
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
ILOMEDIN 20 mikrogramm/ml koncentrátum oldatos infúzióhoz - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Nincs megjeleníthető adat.
ILOMEDIN 20 mikrogramm/ml koncentrátum oldatos infúzióhoz - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
5 X 1 ml OPC ampullában
OGYI-T-08716 / 01
I
TK
igen
ILOMEDIN 20 mikrogramm/ml koncentrátum oldatos infúzióhoz - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
5 X 1 ml OPC ampullában
OGYÉI/19818/2022
2022.03.24
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
5 X 1 ml OPC ampullában
NNGYK/GYSZ/24039/2024
2024.05.03
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
ILOMEDIN 20 mikrogramm/ml koncentrátum oldatos infúzióhoz - alaki hiba engedély
Bővebb információ: Alaki hiba
Bővebb információ: Alaki hiba
Kiszerelés
Iktatószám
Gyártási szám
Határozat dátuma
(feltétel)
5 X 1 ml OPC ampullában
OGYÉI/58417/2021
MA03MHJ
2021.09.17
5 X 1 ml OPC ampullában
OGYÉI/58417/2021
MA03MHJ
2021.09.17
Az idegen nyelvű Készítmény külső doboz csomagolásához zsugorfóliával rögzítésre kerül a jelenleg hatályos 2017.áprilisi magyar nyelvű betegtájékoztató.
5 X 1 ml OPC ampullában
OGYÉI/60531/2022
MA044PP
2022.09.21
Az idegen nyelvű Készítmény külső doboz csomagolásához zsugorfóliával rögzítésre kerül a jelenleg hatályos 2021.októberi magyar nyelvű betegtájékoztató.
5 X 1 ml OPC ampullában
OGYÉI/60531/2022
MA044PP
2022.09.21
Az idegen nyelvű Készítmény külső doboz csomagolásához zsugorfóliával rögzítésre kerül a jelenleg hatályos 2021.októberi magyar nyelvű betegtájékoztató.
5 X 1 ml OPC ampullában
OGYÉI/16846/2023
MA048DK
2023.03.06
Az idegen nyelvű Készítmény külső doboz csomagolásához zsugorfóliával rögzítésre kerül a jelenleg hatályos 2021.októberi magyar nyelvű betegtájékoztató.
5 X 1 ml OPC ampullában
OGYÉI/16846/2023
MA048DK
2023.03.06
Az idegen nyelvű Készítmény külső doboz csomagolásához zsugorfóliával rögzítésre kerül a jelenleg hatályos 2021.októberi magyar nyelvű betegtájékoztató.
