Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
COLDREX PLUS köhögés elleni kemény kapszula
Nyilvántartási szám
OGYI-T-20070
Hatóanyag
paracetamol; guaifenesin; phenylephrine hydrochloride
ATC kód 1/ATC kód 2
N02BE51
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Omega Pharma Kft.
Jogalap
WEU
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2021.11.18
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
betegtájékoztató 
alkalmazási előírás 
cimkeszöveg COLDREX PLUS köhögés elleni kemény kapszula - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Nincs
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
COLDREX PLUS köhögés elleni kemény kapszula - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Nincs megjeleníthető adat.
COLDREX PLUS köhögés elleni kemény kapszula - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
8 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-20070 / 10
VN
TK
nem
16 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-20070 / 11
VN
TK
nem
24 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-20070 / 12
VN
TK
nem
32 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-20070 / 13
VN
TK
nem
COLDREX PLUS köhögés elleni kemény kapszula - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
16 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/61652/2022
2022.09.22
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
16 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/72712/2023
2023.12.07
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
16 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/GYSZ/63334/2024
2024.12.05
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
