Nyilvántartási szám
OGYI-T-23603
Hatóanyag
atomoxetine
ATC kód 1/ATC kód 2
N06BA09
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Egis Gyógyszergyár Zrt.
Jogalap
Generikus
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2019.10.16
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
BITINEX 18 mg kemény kapszula - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
BITINEX 18 mg kemény kapszula - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Nincs megjeleníthető adat.
BITINEX 18 mg kemény kapszula - Kiszerelések
7 X - buborékcsomagolásban
PVC/PE/PCTFE//Al
OGYI-T-23603 / 09
Sz
TK
igen
7 X - buborékcsomagolásban
PA/Al/PVC//Al
OGYI-T-23603 / 10
Sz
TK
igen
14 X - buborékcsomagolásban
PVC/PE/PCTFE//Al
OGYI-T-23603 / 11
Sz
TK
igen
14 X - buborékcsomagolásban
PA/Al/PVC//Al
OGYI-T-23603 / 12
Sz
TK
igen
28 X - buborékcsomagolásban
PVC/PE/PCTFE//Al
OGYI-T-23603 / 13
Sz
TK
igen
28 X - buborékcsomagolásban
PA/Al/PVC//Al
OGYI-T-23603 / 14
Sz
TK
igen
56 X - buborékcsomagolásban
PVC/PE/PCTFE//Al
OGYI-T-23603 / 15
Sz
TK
igen
56 X - buborékcsomagolásban
PA/Al/PVC//Al
OGYI-T-23603 / 16
Sz
TK
igen
BITINEX 18 mg kemény kapszula - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
28 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/68877/2021
2021.11.02
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
28 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/29174/2026
2026.04.08
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
BITINEX 18 mg kemény kapszula - alaki hiba engedély
Bővebb információ: Alaki hiba
28 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/ETGY/4311/2026
1401207
2026.02.17
Az idegen nyelvű Készítmény dobozának egyik oldalára egy átlátszó tasakban rögzítésre kerül a jelenleg hatályos magyar nyelvű betegtájékoztató.