Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
DEXIBUPROFEN GEBRO 200 mg filmtabletta
Nyilvántartási szám
OGYI-T-23677
Hatóanyag
dexibuprofen
ATC kód 1/ATC kód 2
M01AE14
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Gebro Pharma GmbH
Jogalap
Önálló teljes
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2020.05.13
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
betegtájékoztató 
alkalmazási előírás 
cimkeszöveg DEXIBUPROFEN GEBRO 200 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Nincs
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
DEXIBUPROFEN GEBRO 200 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Nincs megjeleníthető adat.
DEXIBUPROFEN GEBRO 200 mg filmtabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
10 X - buborékcsomagolásban
átlátszó, színtelen PVC/PVDC/Al
OGYI-T-23677 / 01
VN
TK
nem
10 X - buborékcsomagolásban
átlátszatlan, fehér PVC/PVDC/Al
OGYI-T-23677 / 02
VN
TT
nem
20 X - buborékcsomagolásban
átlátszó, színtelen PVC/PVDC/Al
OGYI-T-23677 / 03
VN
TK
nem
20 X - buborékcsomagolásban
átlátszatlan, fehér PVC/PVDC/Al
OGYI-T-23677 / 04
VN
TT
nem
30 X - buborékcsomagolásban
átlátszó, színtelen PVC/PVDC/Al
OGYI-T-23677 / 05
VN
TK
nem
30 X - buborékcsomagolásban
átlátszatlan, fehér PVC/PVDC/Al
OGYI-T-23677 / 06
VN
TT
nem
50 X - buborékcsomagolásban
átlátszó, színtelen PVC/PVDC/Al
OGYI-T-23677 / 07
VN
TK
nem
50 X - buborékcsomagolásban
átlátszatlan, fehér PVC/PVDC/Al
OGYI-T-23677 / 08
VN
TT
nem
60 X - buborékcsomagolásban
átlátszó, színtelen PVC/PVDC/Al
OGYI-T-23677 / 09
VN
TK
nem
60 X - buborékcsomagolásban
átlátszatlan, fehér PVC/PVDC/Al
OGYI-T-23677 / 10
VN
TT
nem
DEXIBUPROFEN GEBRO 200 mg filmtabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
20 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/390/2022
2022.01.03
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
