Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
SYMBICORT 2,25 mikrogramm/80 mikrogramm/adag túlnyomásos inhalációs szuszpenzió
Nyilvántartási szám
OGYI-T-08492
Hatóanyag
budesonide; formoterol fumarate dihydrate
ATC kód 1/ATC kód 2
R03AK07
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
AstraZeneca Kft.
Jogalap
Fix kombináció
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2020.06.23
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
betegtájékoztató 
alkalmazási előírás 
cimkeszöveg SYMBICORT 2,25 mikrogramm/80 mikrogramm/adag túlnyomásos inhalációs szuszpenzió - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Nincs
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
SYMBICORT 2,25 mikrogramm/80 mikrogramm/adag túlnyomásos inhalációs szuszpenzió - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Nincs megjeleníthető adat.
SYMBICORT 2,25 mikrogramm/80 mikrogramm/adag túlnyomásos inhalációs szuszpenzió - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
1 X 60 adag tartályban
OGYI-T-08492 / 13
V
TK
igen
1 X 120 adag tartályban
OGYI-T-08492 / 14
V
TK
igen
SYMBICORT 2,25 mikrogramm/80 mikrogramm/adag túlnyomásos inhalációs szuszpenzió - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
1 X 120 adag tartályban
OGYÉI/71060/2021
2021.11.09
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
1 X 120 adag tartályban
NNGYK/40238/2025
2025.05.16
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
