Nyilvántartási szám
OGYI-T-23734
Hatóanyag
ginkgo dry extract, refined and quantified
ATC kód 1/ATC kód 2
N06DX02
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
BÉRES Gyógyszergyár Zrt.
Jogalap
WEU
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2020.08.18
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
GINKGO BILOBA BÉRES 240 mg kemény kapszula - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
GINKGO BILOBA BÉRES 240 mg kemény kapszula - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Nincs megjeleníthető adat.
GINKGO BILOBA BÉRES 240 mg kemény kapszula - Kiszerelések
30 X - buborékcsomagolásban
PVC/PVdC
OGYI-T-23734 / 01
VN
TT
nem
60 X - buborékcsomagolásban
PVC/PVdC
OGYI-T-23734 / 02
VN
TT
nem
90 X - buborékcsomagolásban
PVC/PVdC
OGYI-T-23734 / 03
VN
TT
nem
100 X - buborékcsomagolásban
PVC/PVdC
OGYI-T-23734 / 04
VN
TT
nem
120 X - buborékcsomagolásban
PVC/PVdC
OGYI-T-23734 / 05
VN
TT
nem
30 X - buborékcsomagolásban
PVC/PE/PVDC//Al
OGYI-T-23734 / 06
VN
TK
nem
60 X - buborékcsomagolásban
PVC/PE/PVDC//Al
OGYI-T-23734 / 07
VN
TK
nem
90 X - buborékcsomagolásban
PVC/PE/PVDC//Al
OGYI-T-23734 / 08
VN
TK
nem
100 X - buborékcsomagolásban
PVC/PE/PVDC//Al
OGYI-T-23734 / 09
VN
TK
nem
120 X - buborékcsomagolásban
PVC/PE/PVDC//Al
OGYI-T-23734 / 10
VN
TK
nem
GINKGO BILOBA BÉRES 240 mg kemény kapszula - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/50862/2022
2022.08.15
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/GYSZ/48128/2024
2024.09.11
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került