Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
FOLSAV VITABALANS 5 mg tabletta
Nyilvántartási szám
OGYI-T-23500
Hatóanyag
Folic acid
ATC kód 1/ATC kód 2
B03BB01
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Vitabalans Oy
Jogalap
WEU
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2019.03.05
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
betegtájékoztató 
alkalmazási előírás 
cimkeszöveg FOLSAV VITABALANS 5 mg tabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Nincs
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
FOLSAV VITABALANS 5 mg tabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Nincs megjeleníthető adat.
FOLSAV VITABALANS 5 mg tabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
30 X - buborékcsomagolásban
PVC/PVdC//Al
OGYI-T-23500 / 01
V
TK
igen
30 X - HDPE tartályban
OGYI-T-23500 / 02
V
TK
igen
50 X - buborékcsomagolásban
PVC/PVdC//Al
OGYI-T-23500 / 03
V
TK
igen
50 X - HDPE tartályban
OGYI-T-23500 / 04
V
TK
igen
100 X - buborékcsomagolásban
PVC/PVdC//Al
OGYI-T-23500 / 05
V
TK
igen
100 X - HDPE tartályban
OGYI-T-23500 / 06
V
TK
igen
FOLSAV VITABALANS 5 mg tabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
50 X - HDPE tartályban
OGYÉI/22921/2023
2023.03.29
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
50 X - HDPE tartályban
NNGYK/GYSZ/23044/2024
2024.04.26
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
50 X - HDPE tartályban
NNGYK/51333/2025
2025.06.30
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
50 X - HDPE tartályban
NNGYK/51334/2025
2025.06.30
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
