Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
TALLITON 12,5 mg tabletta
Nyilvántartási szám
OGYI-T-07748
Hatóanyag
carvedilol
ATC kód 1/ATC kód 2
C07AG02
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Egis Gyógyszergyár Zrt.
Jogalap
Generikus
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2000.11.30
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
betegtájékoztató 
alkalmazási előírás 
cimkeszöveg TALLITON 12,5 mg tabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Van
50.0mg
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
TALLITON 12,5 mg tabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
TALLITON 12,5 mg tabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
30 X - üvegben
OGYI-T-07748 / 03
V
TT
igen
60 X - üvegben
OGYI-T-07748 / 04
V
TT
igen
30 X - buborékcsomagolásban
OPA/Al/PVC//Al
OGYI-T-07748 / 09
V
TK
igen
60 X - buborékcsomagolásban
OPA/Al/PVC//Al
OGYI-T-07748 / 10
V
TK
igen
TALLITON 12,5 mg tabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/35143/2021
2021.05.31
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
60 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/35153/2021
2021.05.31
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/54750/2021
2021.09.01
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/14046/2022
2022.03.01
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
60 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/14050/2022
2022.03.01
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
TALLITON 12,5 mg tabletta - alaki hiba engedély
Bővebb információ: Alaki hiba
Bővebb információ: Alaki hiba
Kiszerelés
Iktatószám
Gyártási szám
Határozat dátuma
(feltétel)
60 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/68355/2021
233D0621
2021.10.28
60 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/68360/2021
235E0621
2021.10.28
60 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/68365/2021
236A0621
2021.10.28
60 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/68368/2021
237A0621
2021.10.28
60 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/68372/2021
238A0621
2021.10.28
30 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/ETGY/17896/2025
5324A0225
2025.06.27
60 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/ETGY/17897/2025
V926A1224
2025.06.27
60 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/ETGY/17898/2025
V925C1224
2025.06.27
60 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/ETGY/17899/2025
5322A0225
2025.06.27
30 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/ETGY/17900/2025
5323A0225
2025.06.27
60 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/ETGY/17901/2025
5321A0225
2025.06.27
60 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/ETGY/17902/2025
5318A0225
2025.06.27
60 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/ETGY/17903/2025
5320A0225
2025.06.27
60 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/ETGY/23055/2025
6104A0425,
2025.09.08
60 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/ETGY/23056/2025
6105A0425,
2025.09.08
60 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/ETGY/23058/2025
6106A0425,
2025.09.08
60 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/ETGY/23178/2025
6107A0425,
2025.09.09
60 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/ETGY/23193/2025
6108A0425,
2025.09.09
60 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/ETGY/23195/2025
6109A0425,
2025.09.09
60 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/ETGY/24508/2025
6103A0425,
2025.09.19
30 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/ETGY/24309/2025
5322C0225,
2025.09.19
30 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/ETGY/24313/2025
6110A0425,
2025.09.19
30 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/ETGY/24325/2025
6111A0425,
2025.09.19
30 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/ETGY/24328/2025
6113A0425,
2025.09.19
