Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
CIKLOLAK 80 mg/g gyógyszeres körömlakk
Nyilvántartási szám
OGYI-T-23599
Hatóanyag
ciclopirox
ATC kód 1/ATC kód 2
D01AE14
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Medico Uno Pharmaceuticals SE
Jogalap
Hybrid
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2019.10.08
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
betegtájékoztató 
alkalmazási előírás 
cimkeszöveg CIKLOLAK 80 mg/g gyógyszeres körömlakk - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Nincs
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
CIKLOLAK 80 mg/g gyógyszeres körömlakk - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
BATRAFEN gyógyszeres körömlakk
OGYI-T-01164 részletek
CIKLOLAK 80 mg/g gyógyszeres körömlakk - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
1 X 3.3 ml üvegben
III-as típusú, borostyánszínű, ecset-applikátorral
OGYI-T-23599 / 01
VN
TK
nem
1 X 6.6 ml üvegben
III-as típusú, borostyánszínű ecset-applikátorral
OGYI-T-23599 / 02
VN
TK
nem
1 X 3.3 ml üvegben
III-as típusú, borostyánszínű, ecset-applikátorral, 30 db eldobható körömreszelővel
OGYI-T-23599 / 03
VN
TK
nem
1 X 6.6 ml üvegben
III-as típusú, borostyánszínű, ecset-applikátorral, 30 db eldobható körömreszelővel
OGYI-T-23599 / 04
VN
TK
nem
CIKLOLAK 80 mg/g gyógyszeres körömlakk - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
1 X 6.6 ml üvegben
OGYÉI/43309/2022
2022.07.08
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
1 X 6.6 ml üvegben
NNGYK/GYSZ/27332/2024
2024.05.17
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
1 X 6.6 ml üvegben
NNGYK/54926/2025
2025.07.15
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
