Nyilvántartási szám
OGYI-T-09458
Hatóanyag
iodixanol
ATC kód 1/ATC kód 2
V08AB09
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
GE Healthcare AS
Jogalap
Önálló teljes
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
1998.01.01
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
VISIPAQUE 320 mg I/ml oldatos injekció - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
VISIPAQUE 320 mg I/ml oldatos injekció - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Nincs megjeleníthető adat.
VISIPAQUE 320 mg I/ml oldatos injekció - Kiszerelések
10 X 20 ml üvegpalackban
OGYI-T-09458 / 09
I
TK
nem
10 X 100 ml műanyag tartályban
OGYI-T-09458 / 14
I
TK
nem
10 X 50 ml üvegpalackban
OGYI-T-09458 / 10
I
TK
nem
10 X 100 ml üvegpalackban
OGYI-T-09458 / 11
I
TK
nem
6 X 200 ml üvegpalackban
OGYI-T-09458 / 12
I
TK
nem
10 X 200 ml műanyag tartályban
OGYI-T-09458 / 15
I
TK
nem
6 X 500 ml műanyag tartályban
OGYI-T-09458 / 16
I
TK
nem
10 X 50 ml műanyag tartályban
OGYI-T-09458 / 18
I
TK
nem
VISIPAQUE 320 mg I/ml oldatos injekció - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
6 X 500 ml műanyag tartályban
OGYÉI/40939/2022
2022.06.28
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
10 X 50 ml műanyag tartályban
OGYÉI/40960/2022
2022.06.28
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
10 X 200 ml műanyag tartályban
OGYÉI/42274/2022
2022.07.05
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
10 X 100 ml műanyag tartályban
OGYÉI/73350/2022
2022.11.11
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
10 X 200 ml műanyag tartályban
OGYÉI/30364/2023
2023.05.03
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
6 X 500 ml műanyag tartályban
OGYÉI/58882/2023
2023.09.27
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
10 X 100 ml műanyag tartályban
NNGYK/84576/2025
2025.11.24
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került