Nyilvántartási szám
EU/1/18/1328
Hatóanyag
pegfilgrastim
ATC kód 1/ATC kód 2
L03AA13
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Mundipharma Corporation (Ireland) Ltd.
Jogalap
Similar biological application (Article 10(4) of Directive No 2001/83/EC)
Státusz
CTK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2018.11.20
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
Pelmeg 6 mg oldatos injekció előretöltött fecskendőben - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Nincs megjeleníthető adat.
termékhiány
1 X 0.6 ml előretöltött fecskendőben
2024.03.18
Tartós hiány
Piaci megfontolások
Azonos hatóanyag, azonos gyógyszerformában elérhető
Pelmeg 6 mg oldatos injekció előretöltött fecskendőben - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Nincs megjeleníthető adat.
Pelmeg 6 mg oldatos injekció előretöltött fecskendőben - Kiszerelések
1 X 0.6 ml előretöltött fecskendőben
EU/1/18/1328 / 001
Sz
CTK
igen
Pelmeg 6 mg oldatos injekció előretöltött fecskendőben - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
1 X 0.6 ml előretöltött fecskendőben
OGYÉI/82199/2021
2021.12.22
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került