Gyógyszeradatbázis


arrow left Vissza a találati listához

RESONIUM por belsőleges szuszpenzióhoz vagy végbélszuszpenzióhoz

Nyilvántartási szám OGYI-T-01210
Hatóanyag Sodium polystyrene sulphonate
ATC kód 1/ATC kód 2 V03AE01
Forgalomba hozatali engedély jogosultja Sanofi-Aventis Zrt.
Jogalap Önálló teljes
Státusz TK
Készítmény engedélyezésének dátuma 1985.01.01
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz nem
RESONIUM por belsőleges szuszpenzióhoz vagy végbélszuszpenzióhoz - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Nincs
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
RESONIUM por belsőleges szuszpenzióhoz vagy végbélszuszpenzióhoz - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.

Nincs megjeleníthető adat.

RESONIUM por belsőleges szuszpenzióhoz vagy végbélszuszpenzióhoz - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
tooltip Bővebb információ: Biztonsági elemek
1 X 454 g HDPE tartályban
OGYI-T-01210 / 01
V
TK
igen
RESONIUM por belsőleges szuszpenzióhoz vagy végbélszuszpenzióhoz - véglegminta engedély tooltip Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
 
1 X 454 g HDPE tartályban
OGYÉI/47333/2022
2022.07.28
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
1 X 454 g HDPE tartályban
OGYÉI/50846/2022
2022.08.15
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
1 X 454 g HDPE tartályban
OGYÉI/1613/2023
2023.01.11
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
Minden jog fenntartva © 2026 Nemzeti Népegészségügyi és Gyógyszerészeti Központ
accessible