Nyilvántartási szám
OGYI-T-24348
Hatóanyag
azithromycin
ATC kód 1/ATC kód 2
J01FA10
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
S.C. Rompharm Company S.R.L.
Jogalap
Generikus
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2024.02.20
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
AZITHROMYCIN ROMPHARM 500 mg por oldatos infúzióhoz - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
AZITHROMYCIN ROMPHARM 500 mg por oldatos infúzióhoz - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Nincs megjeleníthető adat.
AZITHROMYCIN ROMPHARM 500 mg por oldatos infúzióhoz - Kiszerelések
1 X - injekciós üvegben
OGYI-T-24348 / 01
I
TK
igen
5 X - injekciós üvegben
OGYI-T-24348 / 02
I
TK
igen
AZITHROMYCIN ROMPHARM 500 mg por oldatos infúzióhoz - alaki hiba engedély
Bővebb információ: Alaki hiba
1 X - injekciós üvegben
NNGYK/ETGY/6865/2025
2500551,
2025.03.12
Az idegen nyelvű Készítmény kiszállításával egyidőben és/vagy a kiszállítás előtt elektronikus úton - dokumentált formában - megküldik a kórházi főgyógyszerész számára a mindenkor hatályos magyar nyelvű alkalmazási előírást és a mindenkor hatályos magyar nyelvű betegtájékoztatót.
1 X - injekciós üvegben
NNGYK/ETGY/13321/2025
2503861,
2025.05.17
Az idegen nyelvű Készítmény kiszállításával egyidőben és/vagy a kiszállítás előtt elektronikus úton - dokumentált formában - megküldik a kórházi főgyógyszerész számára a mindenkor hatályos magyar nyelvű alkalmazási előírást és a mindenkor hatályos magyar nyelvű betegtájékoztatót.
1 X - injekciós üvegben
NNGYK/ETGY/20844/2025
2505741
2025.08.05
Az idegen nyelvű Készítmény kiszállításával egyidőben és/vagy a kiszállítás előtt elektronikus úton - dokumentált formában - megküldik a kórházi főgyógyszerész számára a mindenkor hatályos magyar nyelvű alkalmazási előírást és a mindenkor hatályos magyar nyelvű betegtájékoztatót.
1 X - injekciós üvegben
NNGYK/ETGY/30508/2025
2516091
2025.11.27
Az idegen nyelvű Készítmény kiszállításával egyidőben és/vagy a kiszállítás előtt elektronikus úton - dokumentált formában - megküldik a kórházi főgyógyszerész számára a mindenkor hatályos magyar nyelvű alkalmazási előírást és a mindenkor hatályos magyar nyelvű betegtájékoztatót.
1 X - injekciós üvegben
NNGYK/ETGY/3748/2026
2518361
2026.02.12
Az idegen nyelvű Készítmény kiszállításával egyidőben és/vagy a kiszállítás előtt elektronikus úton - dokumentált formában - megküldik a kórházi főgyógyszerész számára a mindenkor hatályos magyar nyelvű alkalmazási előírást és a mindenkor hatályos magyar nyelvű betegtájékoztatót.