Nyilvántartási szám
OGYI-T-23923
Hatóanyag
Thiamine nitrate; pyridoxine hydrochloride; cyanocobalamin
ATC kód 1/ATC kód 2
A11DB
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
P&G Health Germany GmbH
Jogalap
WEU
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2021.08.11
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
NEUROBION 100 mg/50 mg/1 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
NEUROBION 100 mg/50 mg/1 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Nincs megjeleníthető adat.
NEUROBION 100 mg/50 mg/1 mg filmtabletta - Kiszerelések
30 X - buborékcsomagolásban
PVdC/PVC//Al
OGYI-T-23923 / 01
VN
TK
nem
NEUROBION 100 mg/50 mg/1 mg filmtabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/17597/2023
2023.03.07
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került