Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
BRONCHOSTOP DUO köhögés elleni belsőleges gumipasztilla
Nyilvántartási szám
OGYI-TN-65
Hatóanyag
thyme; Marshmallow root
ATC kód 1/ATC kód 2
R05CA10
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Kwizda Pharma GmbH
Jogalap
Tradicionális növényi
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2019.07.15
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
betegtájékoztató 
alkalmazási előírás 
cimkeszöveg BRONCHOSTOP DUO köhögés elleni belsőleges gumipasztilla - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Nincs
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
BRONCHOSTOP DUO köhögés elleni belsőleges gumipasztilla - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Nincs megjeleníthető adat.
BRONCHOSTOP DUO köhögés elleni belsőleges gumipasztilla - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
10 X - buborékcsomagolásban
PVC/PE/PVDC//Al
OGYI-TN-65 / 01
VN
TK
nem
20 X - buborékcsomagolásban
PVC/PE/PVDC//Al
OGYI-TN-65 / 02
VN
TK
nem
30 X - buborékcsomagolásban
PVC/PE/PVDC//Al
OGYI-TN-65 / 03
VN
TK
nem
40 X - buborékcsomagolásban
PVC/PE/PVDC//Al
OGYI-TN-65 / 04
VN
TK
nem
BRONCHOSTOP DUO köhögés elleni belsőleges gumipasztilla - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
20 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/60934/2022
2022.09.20
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
20 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/71077/2023
2023.11.30
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
20 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/44148/2026
2026.06.08
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
