Gyógyszer-adatbázis
Vissza a találati listához
NEUROGERLON filmtabletta
Nyilvántartási szám
OGYI-T-23237
Hatóanyag
thiamine hydrochloride; pyridoxine hydrochloride; cyanocobalamin
ATC-kód
A11DB
Forgalomba hozatali eng. jogosultja
G.L. Pharma GmbH
Jogalap
WEU
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2020.04.16
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
Betegtájékoztató
Alkalmazási előírás
Címkeszöveg
NEUROGERLON filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Nincs
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
NEUROGERLON filmtabletta - helyettesíthetőség
Nincs megjeleníthető adat.
NEUROGERLON filmtabletta - kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
20 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-23237 / 02
VN
TK
nem
50 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-23237 / 03
VN
TK
nem
60 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-23237 / 04
VN
TK
nem
100 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-23237 / 05
VN
TK
nem
NEUROGERLON filmtabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
20 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/67225/2020
2020.11.18
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
100 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/67230/2020
2020.11.18
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
60 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/68306/2020
2020.11.24
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került