Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
APREPITANT PHARMACENTER 125 mg kemény kapszula + APREPITANT PHARMACENTER 80 mg kemény kapszula
Nyilvántartási szám
OGYI-T-23605
Hatóanyag
aprepitant
ATC kód 1/ATC kód 2
A04AD12
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Pharmacenter Europe Kft.
Jogalap
Informed consent
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2019.10.28
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
betegtájékoztató 
alkalmazási előírás 
cimkeszöveg 
HTA nyilvános összefoglaló APREPITANT PHARMACENTER 125 mg kemény kapszula + APREPITANT PHARMACENTER 80 mg kemény kapszula - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Nincs
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
APREPITANT PHARMACENTER 125 mg kemény kapszula + APREPITANT PHARMACENTER 80 mg kemény kapszula - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
Emend 125 mg kemény kapszula Emend 80 mg kemény kapszula
EU/1/03/262 részletek
APREPITANT SANDOZ 125 mg kemény kapszula + APREPITANT SANDOZ 80 mg kemény kapszula
OGYI-T-23314 részletek
APREPITANT WIN MEDICA 125 mg kemény kapszula + APREPITANT WIN MEDICA 80 mg
OGYI-T-23396 részletek
APREPITANT-Q PHARMA 125 mg kemény kapszula + APREPITANT-Q PHARMA 80 mg kemény kapszula
OGYI-T-23678 részletek
APREPITANT PHARMACENTER 125 mg kemény kapszula + APREPITANT PHARMACENTER 80 mg kemény kapszula - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
1 X 125 mg buborékcsomagolásban
+2x80 mg buborékcsomagolásban (OPA/AL/PVC//Al)
OGYI-T-23605 / 08
Sz
TK
igen
APREPITANT PHARMACENTER 125 mg kemény kapszula + APREPITANT PHARMACENTER 80 mg kemény kapszula - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
1 X 125 mg buborékcsomagolásban
NNGYK/49305/2025
2025.06.20
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
