Nyilvántartási szám
EU/1/18/1309
Hatóanyag
ulipristal acetate
ATC kód 1/ATC kód 2
G03XB02
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Richter Gedeon Nyrt.
Jogalap
Informed consent application (Article 10c of Directive No 2001/83/EC)
Státusz
CTT
Készítmény engedélyezésének dátuma
2018.08.27
Készítmény törlésének dátuma
2021.06.14
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
Ulipristal Acetate Gedeon Richter 5 mg tabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Nincs megjeleníthető adat.
Ulipristal Acetate Gedeon Richter 5 mg tabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Nincs megjeleníthető adat.