Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
Ulipristal Acetate Gedeon Richter 5 mg tabletta
Nyilvántartási szám
EU/1/18/1309
Hatóanyag
ulipristal acetate
ATC kód 1/ATC kód 2
G03XB02
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Richter Gedeon Nyrt.
Jogalap
Informed consent application (Article 10c of Directive No 2001/83/EC)
Státusz
CTT
Készítmény engedélyezésének dátuma
2018.08.27
Készítmény törlésének dátuma
2021.06.14
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
Kísérőiratok 
2021.02.01 - Uliprisztál-acetát 5 mg: A méhfibrómák kezelésére vonatkozó javallatok korlátozása súlyos májkárosodás miatt Ulipristal Acetate Gedeon Richter 5 mg tabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Nincs megjeleníthető adat.
Ulipristal Acetate Gedeon Richter 5 mg tabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Ulipristal Acetate Gedeon Richter 5 mg tabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
28 X - buborékcsomagolásban
(Al/PVC/PE/PVDC)
EU/1/18/1309 / 001
Sz
CTT
igen
30 X - buborékcsomagolásban
(Al/PVC/PE/PVDC)
EU/1/18/1309 / 002
Sz
CTT
igen
84 X - buborékcsomagolásban
(Al/PVC/PE/PVDC)
EU/1/18/1309 / 003
Sz
CTT
igen
28 X - buborékcsomagolásban
(Al/PVC/PVDC)
EU/1/18/1309 / 004
Sz
CTT
igen
84 X - buborékcsomagolásban
(Al/PVC/PVDC)
EU/1/18/1309 / 005
Sz
CTT
igen
