Nyilvántartási szám
OGYI-T-23525
Hatóanyag
aciclovir
ATC kód 1/ATC kód 2
S01AD03
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Agepha Pharma s.r.o
Jogalap
Hybrid
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2019.04.09
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
ACICLOVIR AGEPHA 30 mg/g szemkenőcs - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
ACICLOVIR AGEPHA 30 mg/g szemkenőcs - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Nincs megjeleníthető adat.
ACICLOVIR AGEPHA 30 mg/g szemkenőcs - Kiszerelések
1 X 4.5 g Al tubusban
OGYI-T-23525 / 01
Sz
TK
igen
ACICLOVIR AGEPHA 30 mg/g szemkenőcs - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
1 X 4.5 g Al tubusban
OGYÉI/12844/2022
2022.02.23
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
ACICLOVIR AGEPHA 30 mg/g szemkenőcs - alaki hiba engedély
Bővebb információ: Alaki hiba
1 X 4.5 g Al tubusban
OGYÉI/57533/2020
1091019
2020.10.07
1 X 4.5 g Al tubusban
OGYÉI/31587/2023
1280123
2023.05.10