Gyógyszeradatbázis


arrow left Vissza a találati listához

ACICLOVIR AGEPHA 30 mg/g szemkenőcs

Nyilvántartási szám OGYI-T-23525
Hatóanyag aciclovir
ATC kód 1/ATC kód 2 S01AD03
Forgalomba hozatali engedély jogosultja Agepha Pharma s.r.o
Jogalap Hybrid
Státusz TK
Készítmény engedélyezésének dátuma 2019.04.09
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz nem
ACICLOVIR AGEPHA 30 mg/g szemkenőcs - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Nincs
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
ACICLOVIR AGEPHA 30 mg/g szemkenőcs - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.

Nincs megjeleníthető adat.

ACICLOVIR AGEPHA 30 mg/g szemkenőcs - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
tooltip Bővebb információ: Biztonsági elemek
1 X 4.5 g Al tubusban
OGYI-T-23525 / 01
Sz
TK
igen
ACICLOVIR AGEPHA 30 mg/g szemkenőcs - véglegminta engedély tooltip Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
 
1 X 4.5 g Al tubusban
OGYÉI/12844/2022
2022.02.23
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
ACICLOVIR AGEPHA 30 mg/g szemkenőcs - alaki hiba engedély tooltip Bővebb információ: Alaki hiba
Kiszerelés
Iktatószám
Gyártási szám
Határozat dátuma
(feltétel)
1 X 4.5 g Al tubusban
OGYÉI/57533/2020
1091019
2020.10.07
1 X 4.5 g Al tubusban
OGYÉI/31587/2023
1280123
2023.05.10
Minden jog fenntartva © 2025 Nemzeti Népegészségügyi és Gyógyszerészeti Központ
accessible