Gyógyszeradatbázis


arrow left Vissza a találati listához

ZYRTEC 10 mg/ml belsőleges oldatos cseppek

Nyilvántartási szám OGYI-T-04491
Hatóanyag cetirizine
ATC kód 1/ATC kód 2 R06AE07
Forgalomba hozatali engedély jogosultja UCB Magyarország Kft.
Jogalap Önálló teljes
Státusz TK
Készítmény engedélyezésének dátuma 1995.01.01
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz nem
ZYRTEC 10 mg/ml belsőleges oldatos cseppek - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Nincs
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Van
ZYRTEC 10 mg/ml belsőleges oldatos cseppek - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
CETIRIZIN HEXAL 10 mg/ml belsőleges oldatos cseppek
OGYI-T-09101 részletek
PARLAZIN 10 mg/ml belsőleges oldatos cseppek
OGYI-T-08430 részletek
ZYRTEC 10 mg/ml belsőleges oldatos cseppek - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
tooltip Bővebb információ: Biztonsági elemek
1 X 20 ml üvegben
III.-as típusú
OGYI-T-04491 / 01
VN
TK
nem
ZYRTEC 10 mg/ml belsőleges oldatos cseppek - véglegminta engedély tooltip Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
 
1 X 20 ml üvegben
OGYÉI/37716/2023
2023.06.06
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
1 X 20 ml üvegben
OGYÉI/66679/2023
2023.11.08
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
1 X 20 ml üvegben
NNGYK/GYSZ/43696/2024
2024.08.12
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
Minden jog fenntartva © 2026 Nemzeti Népegészségügyi és Gyógyszerészeti Központ
accessible