Nyilvántartási szám
OGYI-T-03830
Hatóanyag
codeine; ephedrine
ATC kód 1/ATC kód 2
R05DA20
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
PharmaSwiss Ceska Republika s.r.o
Jogalap
WEU
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
1992.01.01
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
K3
CODERIT N 20 mg/20 mg tabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
CODERIT N 20 mg/20 mg tabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Nincs megjeleníthető adat.
CODERIT N 20 mg/20 mg tabletta - Kiszerelések
20 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-03830 / 01
V
TK
igen
CODERIT N 20 mg/20 mg tabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
20 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/35514/2025
2025.04.30
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került