Gyógyszeradatbázis


arrow left Vissza a találati listához

CODERIT N 20 mg/20 mg tabletta

Nyilvántartási szám OGYI-T-03830
Hatóanyag codeine; ephedrine
ATC kód 1/ATC kód 2 R05DA20
Forgalomba hozatali engedély jogosultja PharmaSwiss Ceska Republika s.r.o
Jogalap WEU
Státusz TK
Készítmény engedélyezésének dátuma 1992.01.01
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz K3
CODERIT N 20 mg/20 mg tabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Van
68,0mg
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
CODERIT N 20 mg/20 mg tabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.

Nincs megjeleníthető adat.

CODERIT N 20 mg/20 mg tabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
tooltip Bővebb információ: Biztonsági elemek
20 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-03830 / 01
V
TK
igen
CODERIT N 20 mg/20 mg tabletta - véglegminta engedély tooltip Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
 
20 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/35514/2025
2025.04.30
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
Minden jog fenntartva © 2025 Nemzeti Népegészségügyi és Gyógyszerészeti Központ
accessible