Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
CODINEP 20 mg tabletta
Nyilvántartási szám
OGYI-T-23519
Hatóanyag
codeine phosphate hemihydrate
ATC kód 1/ATC kód 2
R05DA04
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Extractum-Pharma zrt.
Jogalap
Hybrid
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2019.03.28
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
K3
betegtájékoztató 
alkalmazási előírás 
cimkeszöveg 
értékelő jelentés CODINEP 20 mg tabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Van
112,5 mg
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
CODINEP 20 mg tabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Nincs megjeleníthető adat.
CODINEP 20 mg tabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
30 X - buborékcsomagolásban
PVC/PVdC//Al
OGYI-T-23519 / 15
V
TK
igen
50 X - tablettatartályban
HDPE
OGYI-T-23519 / 16
V
TK
igen
60 X - buborékcsomagolásban
PVC/PVdC//Al
OGYI-T-23519 / 17
V
TK
igen
90 X - buborékcsomagolásban
PVC/PVdC//Al
OGYI-T-23519 / 18
V
TK
igen
100 X - buborékcsomagolásban
PVC/PVdC//Al
OGYI-T-23519 / 19
V
TK
igen
100 X - tablettatartályban
HDPE
OGYI-T-23519 / 20
V
TK
igen
250 X - tablettatartályban
HDPE
OGYI-T-23519 / 21
V
TK
igen
20 X - buborékcsomagolásban
PVC/PVdC//Al
OGYI-T-23519 / 29
V
TK
igen
CODINEP 20 mg tabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
20 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/GYSZ/28925/2024
2024.05.27
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
20 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/GYSZ/54837/2024
2024.10.21
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
