Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
MUCOPRONT 50 mg/g szirup
Nyilvántartási szám
OGYI-T-01381
Hatóanyag
carbocisteine
ATC kód 1/ATC kód 2
R05CB03
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Bausch Health Ireland Ltd.
Jogalap
Önálló teljes
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
1989.01.01
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
betegtájékoztató 
alkalmazási előírás 
cimkeszöveg MUCOPRONT 50 mg/g szirup - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Nincs
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Van
termékhiány
Kiszerelések
Hiány kezdete
Hiány tervezett vége
Hiány oka
Javaslat
1 X 90 ml üvegben
2022.03.22
Tartós hiány
Gyártási gond
Ugyanaz a gyógyszer más kiszerelésben elérhető 
MUCOPRONT 50 mg/g szirup - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Nincs megjeleníthető adat.
MUCOPRONT 50 mg/g szirup - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
1 X 90 ml üvegben
PP kupakkal lezárt barna III-as típusú
OGYI-T-01381 / 01
VN
TK
nem
1 X 200 ml üvegben
PP kupakkal lezárt barna III-as típusú
OGYI-T-01381 / 02
VN
TK
nem
MUCOPRONT 50 mg/g szirup - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
1 X 200 ml üvegben
OGYÉI/47792/2023
2023.07.26
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
1 X 200 ml üvegben
OGYÉI/64660/2023
2023.10.27
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
1 X 200 ml üvegben
NNGYK/GYSZ/37303/2024
2024.07.08
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
1 X 200 ml üvegben
NNGYK/6444/2025
2025.01.24
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
MUCOPRONT 50 mg/g szirup - alaki hiba engedély
Bővebb információ: Alaki hiba
Bővebb információ: Alaki hiba
Kiszerelés
Iktatószám
Gyártási szám
Határozat dátuma
(feltétel)
1 X 200 ml üvegben
OGYÉI/61186/2023
80225301
2023.10.20
1 X 200 ml üvegben
OGYÉI/61189/2023
80225302
2023.10.20
1 X 200 ml üvegben
OGYÉI/61193/2023
80225368
2023.10.20
1 X 200 ml üvegben
OGYÉI/61197/2023
80225372
2023.10.20
1 X 200 ml üvegben
OGYÉI/61203/2023
80225519
2023.10.20
1 X 200 ml üvegben
OGYÉI/61206/2023
80225518
2023.10.20
1 X 200 ml üvegben
OGYÉI/61211/2023
80225598
2023.10.20
