Nyilvántartási szám
EU/1/18/1281
Hatóanyag
trastuzumab
ATC kód 1/ATC kód 2
L01FD01
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Amgen Europe B.V.
Jogalap
Similar biological application (Article 10(4) of Directive No 2001/83/EC)
Státusz
CTK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2018.05.16
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
Kanjinti 150 mg por oldatos infúzióhoz való koncentrátumhoz - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Nincs megjeleníthető adat.
Kanjinti 150 mg por oldatos infúzióhoz való koncentrátumhoz - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Nincs megjeleníthető adat.
Kanjinti 150 mg por oldatos infúzióhoz való koncentrátumhoz - Kiszerelések
1 X 150 mg injekciós üvegben
EU/1/18/1281 / 001
I
CTK
igen
Kanjinti 150 mg por oldatos infúzióhoz való koncentrátumhoz - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Nincs megjeleníthető adat.