Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
VITAMIN D3 PHARMA PATENT 2000 NE filmtabletta
Nyilvántartási szám
OGYI-T-22365
Hatóanyag
cholecalciferol
ATC kód 1/ATC kód 2
A11CC05
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Pharma Patent Kft.
Jogalap
WEU
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2019.04.30
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
betegtájékoztató 
alkalmazási előírás 
cimkeszöveg VITAMIN D3 PHARMA PATENT 2000 NE filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Van
148,8 mg
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
VITAMIN D3 PHARMA PATENT 2000 NE filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Nincs megjeleníthető adat.
VITAMIN D3 PHARMA PATENT 2000 NE filmtabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
30 X - buborékcsomagolásban
(PVC/PVdC//Al)
OGYI-T-22365 / 16
V
TK
igen
60 X - buborékcsomagolásban
(PVC/PVdC//Al)
OGYI-T-22365 / 17
V
TK
igen
90 X - buborékcsomagolásban
(PVC/PVdC//Al)
OGYI-T-22365 / 18
V
TK
igen
120 X - buborékcsomagolásban
(PVC/PVdC//Al)
OGYI-T-22365 / 19
V
TK
igen
120 X - buborékcsomagolásban
(OPA/Al/PVC//Al)
OGYI-T-22365 / 20
V
TK
igen
VITAMIN D3 PHARMA PATENT 2000 NE filmtabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/32277/2021
2021.05.18
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/GYSZ/51699/2024
2024.10.02
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/80305/2025
2025.11.08
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
