Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
CARMUSTINE TILLOMED 100 mg por és oldószer oldatos infúzióhoz való koncentrátumhoz
Nyilvántartási szám
OGYI-T-23631
Hatóanyag
carmustine
ATC kód 1/ATC kód 2
L01AD01
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Tillomed Malta Limited
Jogalap
Generikus
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2019.12.12
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
betegtájékoztató 
alkalmazási előírás 
cimkeszöveg CARMUSTINE TILLOMED 100 mg por és oldószer oldatos infúzióhoz való koncentrátumhoz - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Nincs
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
termékhiány
Kiszerelések
Hiány kezdete
Hiány tervezett vége
Hiány oka
Javaslat
1 X 30 ml injekciós üvegben
2023.06.19
Bizonytalan végű hiány
Piaci megfontolások
Azonos hatóanyag, azonos gyógyszerformában elérhető
CARMUSTINE TILLOMED 100 mg por és oldószer oldatos infúzióhoz való koncentrátumhoz - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Nincs megjeleníthető adat.
CARMUSTINE TILLOMED 100 mg por és oldószer oldatos infúzióhoz való koncentrátumhoz - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
1 X 30 ml injekciós üvegben
port tartalmazó I-es típusú, és egy oldószert tartalmazó I-es típusú, 5 ml-es injekciós üveg
OGYI-T-23631 / 01
I
TK
igen
CARMUSTINE TILLOMED 100 mg por és oldószer oldatos infúzióhoz való koncentrátumhoz - alaki hiba engedély
Bővebb információ: Alaki hiba
Bővebb információ: Alaki hiba
Kiszerelés
Iktatószám
Gyártási szám
Határozat dátuma
(feltétel)
1 X 30 ml injekciós üvegben
OGYÉI/55031/2021
CDAA2117
2021.09.06
1 X 30 ml injekciós üvegben
NNGYK/ETGY/20846/2025
CP240001
2025.08.05
Az idegen nyelvű Készítmény kiszállításával egyidőben és/vagy a kiszállítás előtt elektronikus úton - dokumentált formában - megküldik a kórházi főgyógyszerész számára a mindenkor hatályos magyar nyelvű alkalmazási előírást és a mindenkor hatályos magyar nyelvű betegtájékoztatót.
