Gyógyszeradatbázis


arrow left Vissza a találati listához

BACTROBAN 20 mg/g orrkenőcs

Nyilvántartási szám OGYI-T-05031
Hatóanyag mupirocin
ATC kód 1/ATC kód 2 R01AX06
Forgalomba hozatali engedély jogosultja GlaxoSmithKline Trading Services Ltd.
Jogalap Önálló teljes
Státusz TK
Készítmény engedélyezésének dátuma 1996.05.07
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz nem
BACTROBAN 20 mg/g orrkenőcs - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Nincs
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
BACTROBAN 20 mg/g orrkenőcs - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
MUPIROCIN INFECTOPHARM 20 mg/g orrkenőcs
OGYI-T-23482 részletek
BACTROBAN 20 mg/g orrkenőcs - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
tooltip Bővebb információ: Biztonsági elemek
1 X 3 g tubusban
OGYI-T-05031 / 01
V
TK
igen
BACTROBAN 20 mg/g orrkenőcs - véglegminta engedély tooltip Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
 
1 X 3 g tubusban
OGYÉI/69347/2022
2022.10.24
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
1 X 3 g tubusban
NNGYK/GYSZ/22502/2024
2024.04.24
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
1 X 3 g tubusban
NNGYK/11047/2025
2025.02.02
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
BACTROBAN 20 mg/g orrkenőcs - alaki hiba engedély tooltip Bővebb információ: Alaki hiba
Kiszerelés
Iktatószám
Gyártási szám
Határozat dátuma
(feltétel)
1 X 3 g tubusban
OGYÉI/26387/2023
MW2S
2023.04.19
Minden jog fenntartva © 2026 Nemzeti Népegészségügyi és Gyógyszerészeti Központ
accessible