Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
Segluromet 7,5 mg/1000 mg filmtabletta
Nyilvántartási szám
EU/1/18/1265
Hatóanyag
ertugliflozin; metformin hydrochloride
ATC kód 1/ATC kód 2
A10BD23
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Merck Sharp & Dohme BV
Jogalap
New active substance (Article 8(3) of Directive No 2001/83/EC)
Státusz
CTK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2018.03.23
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
Kísérőiratok 
2019.02.06 - A Fournier gangréna (nekrotizáló fasciitis a perineum területén) kockázata nátrium‑glükóz‑kotranszporter‑2 (SGLT‑2)‑gátlók használata mellett Segluromet 7,5 mg/1000 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Nincs megjeleníthető adat.
Segluromet 7,5 mg/1000 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Nincs megjeleníthető adat.
Segluromet 7,5 mg/1000 mg filmtabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
14 X - buborékcsomagolásban
EU/1/18/1265 / 022
V
CTK
igen
28 X - buborékcsomagolásban
EU/1/18/1265 / 023
V
CTK
igen
30 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
EU/1/18/1265 / 024
V
CTK
igen
56 X - buborékcsomagolásban
EU/1/18/1265 / 025
V
CTK
igen
60 X - buborékcsomagolásban
EU/1/18/1265 / 026
V
CTK
igen
168 X - buborékcsomagolásban
EU/1/18/1265 / 027
V
CTK
igen
180 X - buborékcsomagolásban
EU/1/18/1265 / 028
V
CTK
igen
196 X - buborékcsomagolásban
EU/1/18/1265 / 032
V
CTK
igen
Segluromet 7,5 mg/1000 mg filmtabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Nincs megjeleníthető adat.
