Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
Steglujan 15 mg/100 mg filmtabletta
Nyilvántartási szám
EU/1/18/1266
Hatóanyag
sitagliptin; ertugliflozin
ATC kód 1/ATC kód 2
A10BD24
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Merck Sharp & Dohme BV
Jogalap
New active substance (Article 8(3) of Directive No 2001/83/EC)
Státusz
CTK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2018.03.23
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
Kísérőiratok 
2019.02.06 - A Fournier gangréna (nekrotizáló fasciitis a perineum területén) kockázata nátrium‑glükóz‑kotranszporter‑2 (SGLT‑2)‑gátlók használata mellett Steglujan 15 mg/100 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Nincs megjeleníthető adat.
Steglujan 15 mg/100 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Nincs megjeleníthető adat.
Steglujan 15 mg/100 mg filmtabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
14 X - buborékcsomagolásban
EU/1/18/1266 / 007
J
CTK
igen
28 X - buborékcsomagolásban
EU/1/18/1266 / 008
J
CTK
igen
30 X - buborékcsomagolásban
EU/1/18/1266 / 009
J
CTK
igen
30 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
EU/1/18/1266 / 010
J
CTK
igen
84 X - buborékcsomagolásban
EU/1/18/1266 / 011
J
CTK
igen
90 X - buborékcsomagolásban
EU/1/18/1266 / 012
J
CTK
igen
98 X - buborékcsomagolásban
EU/1/18/1266 / 014
J
CTK
igen
Steglujan 15 mg/100 mg filmtabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Nincs megjeleníthető adat.
