Nyilvántartási szám
EU/1/17/1173
Hatóanyag
sodium zirconium cyclosilicate
ATC kód 1/ATC kód 2
V03AE10
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
AstraZeneca AB
Jogalap
New active substance (Article 8(3) of Directive No 2001/83/EC)
Státusz
CTK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2018.03.22
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
Lokelma 5 g por belsőleges szuszpenzióhoz - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Nincs megjeleníthető adat.
Lokelma 5 g por belsőleges szuszpenzióhoz - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Nincs megjeleníthető adat.
Lokelma 5 g por belsőleges szuszpenzióhoz - Kiszerelések
3 X - tasakban
PET/alu/LLDPE
EU/1/17/1173 / 001
V
CTK
igen
30 X - tasakban
PET/alu/LLDPE
EU/1/17/1173 / 002
V
CTK
igen
28 X - tasakban
PET/alu/LLDPE
EU/1/17/1173 / 005
V
CTT
igen
3 X - tasakban
PET/LDPE/alu/EAA/LLDPE
EU/1/17/1173 / 007
V
CTK
igen
28 X - tasakban
PET/LDPE/alu/EAA/LLDPE
EU/1/17/1173 / 008
V
CTT
igen
30 X - tasakban
PET/LDPE/alu/EAA/LLDPE
EU/1/17/1173 / 009
V
CTK
igen
Lokelma 5 g por belsőleges szuszpenzióhoz - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Nincs megjeleníthető adat.