Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
NUROFEN 200 mg gyógyszeres tapasz
Nyilvántartási szám
OGYI-T-06793
Hatóanyag
ibuprofen
ATC kód 1/ATC kód 2
M02AA13
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Reckitt Benckiser Kft.
Jogalap
Önálló teljes
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2019.06.25
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
betegtájékoztató 
alkalmazási előírás 
cimkeszöveg NUROFEN 200 mg gyógyszeres tapasz - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Nincs
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
NUROFEN 200 mg gyógyszeres tapasz - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Nincs megjeleníthető adat.
NUROFEN 200 mg gyógyszeres tapasz - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
2 X - tasakban
PET/LDPE/Al/LDPE
OGYI-T-06793 / 136
VN GYK
TK
nem
4 X - tasakban
PET/LDPE/Al/LDPE
OGYI-T-06793 / 137
VN GYK
TK
nem
6 X - tasakban
PET/LDPE/Al/LDPE
OGYI-T-06793 / 138
VN GYK
TK
nem
8 X - tasakban
PET/LDPE/Al/LDPE
OGYI-T-06793 / 139
VN GYK
TK
nem
10 X - tasakban
PET/LDPE/Al/LDPE
OGYI-T-06793 / 140
VN GYK
TK
nem
NUROFEN 200 mg gyógyszeres tapasz - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
4 X - tasakban
OGYÉI/7262/2022
2022.02.01
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
4 X - tasakban
OGYÉI/52616/2022
2022.08.23
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
