Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
ALGOFLEX DUO 400 mg/100 mg filmtabletta
Nyilvántartási szám
OGYI-T-23652
Hatóanyag
ibuprofen; caffeine
ATC kód 1/ATC kód 2
M01AE51
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Opella Healthcare Commercial Kft.
Jogalap
Fix kombináció
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2020.03.24
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
betegtájékoztató 
alkalmazási előírás 
cimkeszöveg ALGOFLEX DUO 400 mg/100 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Nincs
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
ALGOFLEX DUO 400 mg/100 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Nincs megjeleníthető adat.
ALGOFLEX DUO 400 mg/100 mg filmtabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
10 X - buborékcsomagolásban
PVC/PVdC//Al
OGYI-T-23652 / 01
VN
TK
nem
12 X - buborékcsomagolásban
PVC/PVdC//Al
OGYI-T-23652 / 02
VN
TK
nem
20 X - buborékcsomagolásban
PVC/PVdC//Al
OGYI-T-23652 / 03
VN
TK
nem
24 X - buborékcsomagolásban
PVC/PVdC//Al
OGYI-T-23652 / 04
VN
TK
nem
ALGOFLEX DUO 400 mg/100 mg filmtabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
24 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/23881/2021
2021.04.13
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
24 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/42505/2023
2023.06.28
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
