Nyilvántartási szám
EU/1/18/1267
Hatóanyag
ertugliflozin
ATC kód 1/ATC kód 2
A10BK04
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Merck Sharp & Dohme BV
Jogalap
New active substance (Article 8(3) of Directive No 2001/83/EC)
Státusz
CTK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2018.03.21
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
Steglatro 15 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Nincs megjeleníthető adat.
Steglatro 15 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Nincs megjeleníthető adat.
Steglatro 15 mg filmtabletta - Kiszerelések
14 X - buborékcsomagolásban
EU/1/18/1267 / 007
V
CTK
igen
28 X - buborékcsomagolásban
EU/1/18/1267 / 008
V
CTK
igen
30 X - buborékcsomagolásban
EU/1/18/1267 / 009
V
CTK
igen
30 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
EU/1/18/1267 / 010
V
CTK
igen
84 X - buborékcsomagolásban
EU/1/18/1267 / 011
V
CTK
igen
90 X - buborékcsomagolásban
EU/1/18/1267 / 012
V
CTK
igen
98 X - buborékcsomagolásban
EU/1/18/1267 / 014
V
CTK
igen
Steglatro 15 mg filmtabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Nincs megjeleníthető adat.