Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
KALOBA 20 mg filmtabletta
Nyilvántartási szám
OGYI-TN-01
Hatóanyag
Pelargonium root
ATC kód 1/ATC kód 2
R05
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Dr. Willmar Schwabe GmbH&Co. KG
Jogalap
Tradicionális növényi
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2019.06.25
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
betegtájékoztató 
alkalmazási előírás 
cimkeszöveg KALOBA 20 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Nincs megjeleníthető adat.
KALOBA 20 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Nincs megjeleníthető adat.
KALOBA 20 mg filmtabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
15 X - buborékcsomagolásban
PVC/PVDC és alumínium
OGYI-TN-01 / 03
VN
TK
nem
20 X - buborékcsomagolásban
PVC/PVDC és alumínium
OGYI-TN-01 / 04
VN
TK
nem
21 X - buborékcsomagolásban
PVC/PVDC és alumínium
OGYI-TN-01 / 05
VN
TK
nem
30 X - buborékcsomagolásban
PVC/PVDC és alumínium
OGYI-TN-01 / 06
VN
TK
nem
40 X - buborékcsomagolásban
PVC/PVDC és alumínium
OGYI-TN-01 / 07
VN
TK
nem
42 X - buborékcsomagolásban
PVC/PVDC és alumínium
OGYI-TN-01 / 08
VN
TK
nem
KALOBA 20 mg filmtabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
21 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/33228/2025
2025.04.26
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
21 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/82876/2025
2025.11.10
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
